ASCO(미국임상종양학회) 2024 일정, 참여 기업 및 발표 내용 (초록이란?)

미국에서 열리는 ASCO(미국임상종양학회) 2024의 일정부터 참여 기업과 주요 연구 개발 발표 내용에 대해 정리해보겠습니다.

ASCO 2024에 참여하는 주요 기업으로는 HLB, 유한양행, 리가켐바이오, 루닛, 에이비엘바이오, 지아이이노베이션, 앱클론, 티움바이오, 네오이뮨텍, 에이비온 등이 있으며 관련주를 살펴보면 좋겠습니다.

 

 

ASCO (미국임상종양학회) 2024

1. 일정

 

2024.04.24 초록 타이틀 공개

초록 타이틀은 초록의 제목으로 연구 주제를 간결하게 요약함을 말합니다.

현재 초록 타이틀까지는 공개되어 있습니다.

 

2024.05.23 초록(Abstract) 공개

논문의 내용을 간략하게 요약한 것으로 연구의 목적, 방법, 결과 및 결론을 다룹니다.

일반적으로 논문의 시작 부분에 위치하며 독자가 논문 내용을 파악하고 해당 논문이 관심사에 부합하는지 판단 가능

 

2024.05.31 ASCO 개최

ASCO는 미국 임상종양학회(American Society of Clinical Oncolgy)의 줄임말입니다.

암과 관련된 최신 연구, 임상 시험 결과, 의료 기술 등에 대한 다양한 주제가 공개되는 중요한 이벤트입니다.

신약에 대한 개발과 임상 결과, 혁신적인 치료 방법 등이 공개되는 만큼 다양한 바이오 기업과 기술에 대해 알아보는 기회가 될 초석의 자리입니다.

 

아래의 참여 기업 및 내용은 시가총액 기준으로 정리하였습니다.

 

 

2. 참여 기업 및 발표 내용

 

HLB (시가총액 13조 4,000억 원)

HLB는 헬스케어, 바이오, 선박 사업부문의 사업을 영위 중이며 바이오 사업의 리보세라닙 등 항암신약개발이 주입니다.

이번 ASCO에서 발표 내용은 간암 신약 리보세라닙의 글로벌 임상 3상 전체 생존기간 발표 

리보세라닙+캄렐리주맙 병용요법 (CARES-310)에 대한 환자의 최종 생존기간에 대해 발표합니다.

리보세라닙은 HLB의 미국 자회사 엘레바가 연구 및 개발하고 있는 항암제로 종양 내 신생혈관 형성에 주요하게 관여하는 혈관내피세포성장인자2(VEGF-2) 수용체를 선택적으로 억제하는 경구용 표적항암제입니다.

2014년 중국에서 위암 치료제로 판매되고 있으며 2020년에는 간암 치료제로도 판매 허가를 받았습니다.

 

 

유한양행 (시가총액 5조 7,700억 원)

유한양행은 의약품, 화학약품, 공업약품, 수의약품, 생활용품 등의 제조 및 매매를 주 사업목적으로 하고 있으며 주요 제품으로는 렉라자, 안티푸라민, 삐콤씨, 듀오웰, 코푸시럽 등이 있습니다.

이번 ASCO에서 발표 내용은 폐암 신약 레이저티닙의 MARIPOSA 임상 3상 2차에 대해 발표합니다.

MARIPOSA는 지난 ESMO 학회에 이어 2차 분석 결과가 업데이트되며 특정 바이오마커를 갖는 고위험 군에 대한 분석 결과 공개가 예상되며 렉라자 병용 요법으로 올해 8월 이내 FDA 승인이 결정될 예정입니다.

 

 

리가켐바이오 (시가총액 2조 4,500억 원)

리가켐바이오는 의약화학 기반의 차별적 장점을 바탕으로 시장의 Unmet Needs가 큰 ADC, 면역항암제, 항생제, 항섬유화제 등의 분야에 연구개발 역량을 집중하고 신약연구개발 분야에서 ADC와 합성신약분야 그리고 의료기기, 의료용 소모품 판매상버을 하고 있습니다.

이번 ASCO에서 발표 내용은 고형암 및 림프종 대상 항 ROR1 ADC CS5001의 임상 1a/b상 결과 및 HER2 ADC FS-12052에 대한 2상 결과에 대해 발표합니다.

ROR1 ADC는 2024년 4월 3일 프랑스 입센이 전임상 단계의 ROR1 ADC를 계약금 7,500만 달러(약 1,000억 원), 총 규모 9억 달러(약 1조 2,000억 원)에 도입하며 ROR1 ADC의 가치가 높음을 보여주었고 CS5001은 에이비엘바이오와 함께 개발하는 것으로 기대감이 큰 신약입니다.

 

 

루닛 (시가총액 1조 6,400억 원)

루닛은 딥러닝 기반 인공지능을 통한 암 진단 및 치료에 기여하는 솔루션 개발 및 상용화를 통해 암 환자 또는 잠재적 암 환자의 생존율을 높이는 솔루션을 제공합니다.

이번 ASCO에서 발표 내용은 루닛 스코프를 활용한 연구 성과 7편을 발표합니다.

1. AI를 활용한 HER2 초저발현(Ultra-low) 유방암 환자군 확인

2. 병리 이미지 및 CT 영상 데이터 분석을 바탕으로 한 비소세포폐암 환자의 면역관문억제제(ICI)

3. AI를 활용한 호르몬 수용체 양성 조기 유방암 환자의 재발 위험성 및 무병 생존율 예측

4. 동서양 흑색종 환자의 면역표현형 구분 및 면역관문억제제 반응 분석을 동서양 차이점을 중심으로 분석

5. 비소세포폐암 환자의 면역항암제 치료반응 예측을 위한 AI 기반 3차 림프구조 분석

6. 임상시험에서 보고된 개별 환자레벨 생존 자료를 바탕으로 비소세포폐암 환자의 면역-화학항암제 병용요법과 면역항암제 단독요법 비교 분석 연구

7. CD47 단일항체 IMC-002 : 진행성 고형암 환자 대상 안전성/효능/약동학적 지표 및 바이오마커 업데이트

 

 

에이비엘바이오 (시가총액 1조 2,000억 원)

에이비엘바이오는 이중항체 플랫폼을 바탕으로 연구, 개발하는 다양한 파이프라인의 기술이전을 통한 신약을 개발하고 있습니다.

이번 ASCO에서 발표 내용은 이중항체로 고형암 대상 PL-L 1/4-1BB 이중항체 ABL503의 임상 1상 결과를 발표합니다. 

 

 

지아이이노베이션 (시가총액 5,900억 원)

지아이이노베이션은 융합 단백질을 기반으로 차세대 면역치료제를 연구 개발하는 생명공학회사로 핵심 파이프라인 GI-101/GI-102 면역항암제, GI-301 알레르기 치료제 를 비롯한 다양한 면역치료제 신약 파이프라인을 보유 중입니다.

이번 ASCO에서 발표 내용은 진행성/전이성 고형암 대상 CD80-IL2v3 면역항암제 GI-102의 임상 1/2a상 결과를 발표합니다.

 

 

앱클론 (시가총액 2,700억 원)

앱클론은 혁신항체 디스커버리 플랫폼을 바탕으로 지속적인 항체신약 후보를 도출할 수 있는 프로세서를 구축하고 있으며 CAR-T 치료제 개발에 집중하고 있습니다.

이번 ASCO에서 발표내용은 AT101의 임상1상 환자의 후속 임상 데이터를 발표합니다.

AT101은 2024년 말 ~ 2025년 초에 임상 2상 중간 데이터를 확보할 전망이며, AT101의 자체 개발 인간화 항체(h1218)가 차별적인 에피토프에 작용한다는 차이점을 기반으로 무반응자 및 재발환자를 대상으로 연구자 임상을 진행할 예정입니다.

 

 

티움바이오 (시가총액 2,000억 원)

티움바이오는 희귀/난치성 질환에 대한 치료제를 연구개발하는 기업으로 저분자 합성신약/바이오신약 창출시스템에 따라 적합한 질환모델을 확보하고 타겟검증을 수행한 후 NCE401, NCE403, NMP604 등을 발굴, 연구 및 개발하고 있습니다.

이번 ASCO에서 발표 내용은 진행성 고형암 환자 대상 TGFβ-RI/VEGF-R2 이중저해 단독 및 키트루다 병용 임상 TU2218에 대한 임상 1상 결과를 발표합니다.

 

 

네오이뮨텍 (시가총액 1,800억 원)

네오이뮨텍은 T 세포 기반 면역 치료제를 연구 개발하며 T세포 증폭제인 NT-I7을 비롯하여 항체 플랫폼 기술인 NT2020, TNT3020, NT4010, NT5010을 연구 개발 중입니다.

이번 ASCO에서 발표 내용은 NT-I7의 병용임상 및 비임상 결과를 발표합니다.

NT-I7은 면역세포인 T세포의 수를 늘리고 활송도를 높여주는 사이토카인을 장기지속형으로 개선한 면역항암제 물질입니다.

 

 

에이비온 (시가총액 1,672억 원)

에이비온은 동반진단 기반의 항암제 신약 및 신약 후보물질을 개발하고 있으며 주요 파이프라인으로는 비소세포폐암 표적항암제인 ABN401, 인터페론-베타 기반의 광범위 항바이러스 치료제 ABN101, 그리고 유방암, 난소암 등에서 많이 발현하는 클라우딘3 단백질을 표적하는 ABN501 등이 있습니다.

이번 ASCO에서 발표 내용은 바바메킵의 임상 2상 결과를 구두 발표합니다.

바바메킵은 c-MET 돌연변이 암을 표적하는 티로신 키나아제 억제제(TKI)입니다. c-MET은 암세포의 성장과 혈관 신생을 유발하는데 바바메킵은 비소세포폐암을 대상으로 기존 치료제의 주요 내성원인인 c-MET을 표적합니다.

지난애 임상 1상에 대한 결과 및 데이터를 통해 우수한 데이터를 발표한 이력이 있습니다.

 

 

 

# 매수 매도를 추천하는 글이 아닙니다. 매매에 대한 책임은 전적으로 투자자 본인에게 있습니다.

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